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- 开业
- 有限责任公司(中外合作)
- 1998年12月11日
- 陆青
- 86.500000
- 1998年12月11日 至 2028年12月10日
- 北京市工商行政管理局海淀分局
- 2016年08月31日
- 北京市海淀区创业路8号5号楼5层5-7室530号
- 研究、开发新药制剂、原料、辅料和生物药品;技术转让、技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。)
序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
1 | CN101053563A | 佐芬普利口服药物组合物 | 2007.10.17 | 本发明涉及一种制备工艺简单、溶出良好的含有佐芬普利的药用组合物,该组合物可进一步用于制备成各种口服固 |
2 | CN101161638A | 一种新的阿戈美拉汀重要中间体的制备方法 | 2008.04.16 | 本发明涉及式(I)化合物(7-甲氧基-1-萘基)乙腈的制备方法,将式(II)化合物与钯炭在高温下熔融 |
3 | CN300827259D | 药品包装盒(利鲁唑片) | 2008.09.10 | 请求保护的外观设计包含色彩。 |
4 | CN101053562A | 奥替溴铵胶囊 | 2007.10.17 | 本发明公开了一种治疗肠易激综合症或胃痉挛的,含治疗有效量奥替溴铵的药物组合物。所述组合物遇水后能在5 |
5 | CN101161653A | 一种新的普拉洛芬重要中间体的制备方法 | 2008.04.16 | 本发明公开了一种式(I)化合物9-氧杂-1-氮杂蒽酮的制备方法,将式(II)化合物与环合剂高温反应, |
6 | CN100500157C | 一种含水溶性药物缓释片及制备方法 | 2009.06.17 | 本发明公开了一种水溶性药物缓释片及其制备方法,此缓释片由水溶性药物和十六醇的混合物通过熔融的方式制备 |
7 | CN101328110A | 一种硝酸布康唑中间体的制备方法 | 2008.12.24 | 本发明公开了一种制备1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇方法,包括在一种或几种非质子性溶剂中,在适宜 |
8 | CN101328161A | 一种用液相色谱法分离测定奈必洛尔杂质的方法 | 2008.12.24 | 本发明公开了一种用液相色谱法分离测定奈必洛尔杂质的方法,以纤维素三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯)为填 |
9 | CN101548958A | 一种含有盐酸特比萘芬的分散片 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种含有盐酸特比萘芬的分散片,该分散片包括盐酸特比萘芬活性成分及药用辅料,临床上用于杀灭 |
10 | CN101548942A | 一种克利贝特的口服固体药物组合物 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种含有克利贝特的固体药物组合物,其中的活性成分的粒径控制在30μm以下,并含有表面活性 |
11 | CN101548978A | 一种含有阿仑膦酸钠的药物组合物 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种含有阿仑膦酸钠的药物组合物及其制备方法,该组合物通过制备固体分散体,改善药物的溶解性 |
12 | CN101548943A | 一种含福莫特罗的吸入喷雾剂 | 2009.10.07 | 本发明涉及一种含福莫特罗的溶液,使用时可借助手动泵、超声喷雾、空气压缩机等压力将内容物呈雾状释出,用 |
13 | CN101548972A | 一种含有瑞格列奈的固体药物组合物 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种瑞格列奈固体药物组合物,其存在形式可以为分散片、口崩片、胶囊,用于治疗饮食控制及运动 |
14 | CN101548944A | 一种依诺西酮药物组合物及其制备方法 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种含有依诺西酮的注射用液体药物组合物,还含有溶液稳定剂及药学上可接受的pH调节剂,其具 |
15 | CN101152172B | 一种福多司坦口服固体组合物 | 2010.05.12 | 本发明公开了一种稳定的福多司坦的药物组合物,含有选自除乳糖之外的糖类和/或糖醇类作为填充剂,该组合物 |
16 | CN101548959A | 一种含有地氯雷他定的包衣片剂及其制备方法 | 2009.10.07 | 本发明公开了一种含有地氯雷他定的包衣片剂及其制备方法,该片剂应用了特定比例的磷酸氢钙、微晶纤维素和预 |
17 | CN100542524C | 一种含有雷沙吉兰的药用组合物 | 2009.09.23 | 本发明公开了一种口服固体药用组合物,含有0.5%~3%重量份的雷沙吉兰及其盐、低于60%重量份的五元 |
18 | CN100543019C | 一种罗沙替丁醋酸酯及其盐的制备方法 | 2009.09.23 | 本发明涉及高纯度罗沙替丁醋酸酯及其盐的制备方法。 |
19 | CN101053565A | 一种含有克霉唑的阴道片 | 2007.10.17 | 本发明涉及一种无局部刺激作用,具有良好融变时限的克霉唑阴道片,用于治疗真菌通常是念珠菌或霉菌引起的阴 |
20 | CN101929984B | 一种用高效液相色谱法测定茚地普隆有关物质的方法 | 2015.03.11 | 本发明公开了一种茚地普隆有关物质的分离与分析测定方法,采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250mm |
21 | CN101766606B | 一种含有阿莫西林和双氯西林钠的药物组合物 | 2014.07.30 | 本发明公开了一种含有阿莫西林和双氯西林钠的药物组合物,阿莫西林和双氯西林钠在药用组合物中分散在各自的 |
22 | CN101926782B | 一种含地诺孕素的口服固体药物组合物 | 2014.07.30 | 本发明公开了一种地诺孕素口腔崩解片及其制备方法。该口腔崩解片包括微粉化的地诺孕素活性成分与含有表面活 |
23 | CN101862335B | 一种含吗替麦考酚酯的药物组合物 | 2014.06.18 | 本发明公开了一种含吗替麦考酚酯的药物组合物,该组合物以微粉化的吗替麦考酚酯为活性成分,加入药学上可接 |
24 | CN101824030B | 一种伊潘立酮的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明涉及式I化合物1-[4-[3-[4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基]丙氧基 |
25 | CN101768116B | 一种伊伐布雷定的制备方法 | 2014.06.18 | 本发明公开了一种伊伐布雷定的制备方法,采用式(II)化合物经催化氢化反应得到式(III)化合物,在碱 |
26 | CN101862305B | 一种盐酸氨溴索缓释微丸及制备方法 | 2014.05.07 | 本发明涉及一种含有盐酸氨溴索的缓释微丸的组成及制备方法,该缓释微丸由速释丸心和缓释包衣层两部分组成, |
27 | CN101676275B | 一种富马酸喹硫平的制备方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种更适合于工业化的制备高纯度富马酸喹硫平的制备方法,以11-哌嗪-二苯并[B,F][1 |
28 | CN101929988B | 一种用高效液相色谱法测定非布索坦有关物质的方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种非布索坦有关物质的分离与分析测定方法,采用辛烷硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250mm |
29 | CN101768117B | 一种盐酸伊伐布雷定晶型及其制备方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种盐酸伊伐布雷定的新晶形,其通过将盐酸伊伐布雷定与甲醇和丙酮的混合物加热,直至溶解完全 |
30 | CN101462971B | 高纯度的用于制备福莫特罗的关键中间体及其制备方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种高光学纯度化合物(R,R)-α-[[[2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基](苯甲基 |
31 | CN101863808B | 一种新的硝酸芬替康唑重要中间体的制备方法 | 2014.05.07 | 本发明涉及式(I)化合物4-苯硫基卤苄的制备方法,将对甲基二苯硫醚(式II化合物)与N-卤代丁二酰亚 |
32 | CN101769903B | 一种用高效液相色谱法测定阿巴芬净有关物质的方法 | 2014.03.05 | 本发明公开了一种阿巴芬净有关物质的高效液相色谱法测定方法,选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以乙腈 |
33 | CN101607918B | 一种美托洛尔的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明公开了一种美托洛尔的制备方法,包括以下步骤:使对羟基苯乙基甲醚和环氧氯丙烷在相转移催化剂作用下 |
34 | CN101766605B | 包含普拉克索的可在口中分散的药物组合物 | 2014.02.19 | 本发明涉及一种普拉克索的可以在口中分散的固体药物组合物,其特征在于其包含普拉克索或其可药用的盐和药学 |
35 | CN103565788A | 一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法 | 2014.02.12 | 本发明属于医药领域,具体涉及一种治疗抑郁症的药物组合物及其制备方法,该制剂为一种口服固体制剂,本品中 |
36 | CN103565750A | 消旋卡多曲颗粒及其制备方法 | 2014.02.12 | 本发明属于药物制剂领域,具体涉及了一种治疗小儿腹泻的药物颗粒剂及其制备方法,所述的药物颗粒首先用环糊 |
37 | CN101328110B | 一种硝酸布康唑中间体的制备方法 | 2014.02.05 | 本发明公开了一种制备1-氯-4-(4-氯苯基)-2-丁醇方法,包括在一种或几种非质子性溶剂中,在适宜 |
38 | CN101271086B | 分析分离泉多普利及杂质的HPLC方法 | 2013.12.25 | 本发明公开了一种泉多普利原料药及其制剂中的杂质的分析分离的高效液相色谱法方法,采用烷基键合色谱柱和有 |
39 | CN101862326B | 一种含非布索坦的药物组合物 | 2013.12.04 | 本发明公开了一种含有非布索坦的药物组合物,含有非布索坦和表面活性剂,能够稳定的,迅速的溶出,适用痛风 |
40 | CN101862325B | 一种含有坎地沙坦酯的药物组合物 | 2013.12.04 | 本发明公开了一种含有坎地沙坦酯的药物组合物及其制备方法,该药物组合物通过制备固体分散体,改善主药的稳 |
41 | CN101676284B | 一种高纯度的硝呋太尔的制备方法 | 2013.12.04 | 本发明公开了硝呋太尔的一种更适合于工业化的制备工艺及精制方法,具体步骤以3-氨基-5-[甲硫基)甲基 |
42 | CN101757623B | 一种5-HT受体激动剂固体药物组合物 | 2013.12.04 | 本发明公开了一种含有5-HT受体激动剂的固体药物组合物,用于偏头痛的治疗。 |
43 | CN101825610B | 一种用高效液相色谱法测定奥替溴铵有关物质的方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种奥替溴铵有关物质的高效液相色谱法测定方法,选用氰基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以乙腈 |
44 | CN101822673B | 一种含有伊潘立酮的固体药物组合物 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种固体药物组合物,含有伊潘立酮或其药学上可接受的盐、表面活性剂及其它药学上可接受的载体 |
45 | CN101560199B | 一种依地普仑的制备方法 | 2013.09.18 | 本发明涉及一种抗抑郁药物依地普仑(Escitalopram)的制备方法,其中采用式(II)为关键中间 |
46 | CN101393185B | 一种HPLC法分析分离氯吡格雷中间体及其对映异构体的方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种氯吡格雷中间体及其对映异构体的分析与分离测定方法,采用纤维素类手性柱,以乙腈与磷酸/ |
47 | CN101926798B | 一种含有氨氯地平和缬沙坦的分散片 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种含有缬沙坦和氨氯地平的分散片,该分散片包括缬沙坦和氨氯地平活性成分及药用辅料,临床上 |
48 | CN101756971B | 一种盐酸二甲双胍瑞格列奈的口服固体药物组合物 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种含有盐酸二甲双胍瑞格列奈的固体药物组合物,含有药学上可接受载体,其制备工艺简单,有效 |
49 | CN103214463A | 一种新的舍吲哚制备方法 | 2013.07.24 | 本发明属于药物化学领域,具体涉及精神类药物舍吲哚的制备新方法。使用化合物1-[2-[4-[5-氯-1 |
50 | CN101464432B | 一种高效液相色谱法测定西多福韦有关物质的方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种西多福韦的高效液相色谱法测定方法,选用十八烷基硅烷键和硅胶为填料的色谱柱,以甲醇为有 |